Profilage de la protéomique

Profilage avancé de plusieurs échantillons à la fois

Le profilage du protéome à l'aide de stratégies d'étiquettage présente certains avantages par rapport à la protéomique sans étiquette. Par exemple, l'étiquettage chimique différentiel permet le multiplexage d'échantillons, c'est-à-dire le regroupement de plusieurs conditions expérimentales en un seul cycle de SM. Cette méthode d'analyse réduit considérablement la variabilité associée à la reproductibilité de la séparation chromatographique, car les différentes conditions sont analysées en une seule opération. Les expériences d'étiquetage fournissent donc la meilleure comparaison possible entre les traitements. Cependant, ces techniques nécessitent souvent un fractionnement important de l'échantillon avant l'analyse, car le multiplexage augmente considérablement la complexité de l'échantillon.

Workflows d'étiquettage compatibles

• SILAC (étiquettage par isotopes stables avec des acides aminés en cultire cellulaire)
• iTRAQ (étiquettage isobarique spécifique aux amines, jusqu'à 8plex)
• mTRAQ (étiquetage spécifique par amine non isobare, jusqu'à 3plex)
• Étiquetage ciblé sur la cystéine
• Et plus (communiquez avec nous pour en savoir davantage).

Rapports de données

Les données des expériences de profilage protéomique seront livrées dans une feuille de calcul. Nous fournirons des statistiques de base telles que la moyenne, l'écart type, le %CV et le changement de pli pour les comparaisons de groupes. Nous fournirons également un onglet de données interactif où vous pourrez visualiser les informations pertinentes pour une protéine donnée. Si nécessaire, nous pouvons également générer des analyses statistiques plus avancées, telles qu'une analyse en composantes principales (ACP), un regroupement par cartes thermiques et une ontologie des gènes.